Mijn extra X

Na de diagnose over het hebben van een extra X-chromosoom in 2010, publiceerde Diana Divera in 2011 al eens haar levenservaringen in boekvorm. Daarna is deze auteur/uitgever/ervaringsdeskundige na alle recensies gaan kijken hoe zij een boek kon schrijven dat nog gemakkelijker te lezen zou zijn. Sommige lezers vonden de voorgaande versies namelijk een hele kluif.
In elk geval heeft de auteur alle voor zichzelf herkenbare symptomen als hoofdstuk ingedeeld. Daarnaast heeft zij alleen de hoofdstukken laten staan die zij betrekking vond hebben op het heden, deze heeft zij dan ook zoveel mogelijk herschreven naar het jaar 2014.
De auteur hoopt dat - wederom - velen herkenning maar beslist ook erkenning vinden in haar verhaal en lezen over wat haar in elk geval heeft geïnspireerd om niet "zomaar" op te geven, ondanks de vele strijd die zij in haar leven kent en heeft gekend. Vragen zijn altijd welkom, Diana is bereikbaar via e-mail, social media en haar websites.
www.dianadivera.net
www.dianadivera.jouwweb.nl
www.meisjemeteenextrax.jouwweb.nl